该研究表明会聚到基底外侧杏仁核神经元的多巴胺通路编码探索决策。 该研究发现广泛用于清除小胶质细胞的CSF1R抑制剂PLX5622，除作用于中枢外，还可直接激活肝脏内的组成型雄甾烷受体CAR，显著增强麻醉剂及成瘾药物的代谢，从而影响麻醉敏感性与成瘾表型。

研究进一步验证了“NE-Adra2a-Gi-pCaMKII-Ca2+”信号通路在GLP-1释放中的分子调控机制。 来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究发现，一种已知的用于骨形成的关键转录因子或能支持中枢神经系统中的特化细胞，从而促进大脑组织硬化，这一发现或有望为开发 ...